الفحص الجيني قبل الزرع (PGT)

يُستخدم الفحص الوراثي للأجنة ما قبل الانغراس (PGT) للكشف عن اضطرابات وراثية أو كروموسومية محددة في الأجنة الناتجة عن أطفال الأنابيب قبل نقلها، مما يساعد طبيبك على اختيار الأجنة المناسبة للنقل.

يسمح الفحص الجيني قبل الزرع (PGT) للمتخصص بفحص الأجنة للكشف عن بعض الحالات الجينية أو الكروموسومية قبل نقلها أثناء علاج أطفال الأنابيب، مما يساعد في توجيه القرارات بوضوح وثقة.

‍

يقدم فريقنا المتخصص في تشايلد للخصوبة، بمن فيهم أطباء تلقوا تدريبهم في جامعة أكسفورد، إرشادات شخصية تجمع بين الخبرة الطبية المتقدمة والدعم المتعاطف طوال رحلتك.

ما هو الفحص الجيني قبل الزرع (PGT)؟

الفحص الجيني قبل الزرع هو تقنية مخبرية متقدمة تُستخدم أثناء علاج أطفال الأنابيب لتحليل الأجنة بحثاً عن حالات جينية أو اضطرابات كروموسومية قبل انغراسها. ومن خلال فحص عدد صغير من الخلايا من كل جنين، يمكن للمتخصصين تحديد بعض الحالات الجينية أو الاختلافات الكروموسومية التي قد تؤثر في فرص حدوث الحمل أو قد تؤدي إلى الإجهاض.

‍

هناك ثلاثة أنواع رئيسية من الفحص الجيني قبل الزرع، ويُستخدم كل منها لاحتياجات طبية مختلفة:

‍

PGT-A (الفحص الوراثي للكشف عن عدد الكروموسومات)

 يفحص الأجنة للكشف عن الكروموسومات الزائدة أو المفقودة والمساعدة في اختيار الأجنة للنقل. وقد يقلل خطر الإجهاض، لكنه لم يثبت أنه يحسّن فرصة إنجاب طفل لدى معظم من يخضعون لأطفال الأنابيب. سيناقش طبيبك فوائده وحدوده وفق ظروفك الفردية. ويمكن لهذا الفحص أيضاً تحديد الجنس الكروموسومي للجنين.

‍

PGT-M، أو فحص الحالات أحادية الجين

يُستخدم عندما يكون هناك خطر معروف لانتقال حالة جينية وراثية محددة، مثل التليف الكيسي أو فقر الدم المنجلي.

‍

PGT-SR، أو فحص إعادة الترتيب الكروموسومي البنيوي

قد يُوصى به عندما يكون أحد الشريكين حاملاً لإعادة ترتيب كروموسومي يُسمى الانتقال الكروموسومي، والذي قد يؤثر في تطور الجنين، أو يزيد خطر الإجهاض، أو يزيد احتمال ولادة طفل لديه تشوه خلقي.

‍

لمن قد يكون الفحص الجيني قبل الزرع مناسباً؟

قد يُوصى بالفحص الجيني قبل الزرع كجزء من دورة علاج أطفال الأنابيب، وخاصةً في الحالات التالية:

التقدم في عمر الأم، والذي قد يزيد من احتمالية حدوث خلل في عدد أو تركيب الكروموسومات
إذا كان أحد الزوجين أو كلاهما يحمل طفرة جينية أو خللًا في بنية الكروموسومات
للأزواج الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بأمراض وراثية خطيرة
حالات الإجهاض المتكرر، لا سيما عند الاشتباه بوجود سبب وراثي
عدم نجاح دورات الإخصاب المساعد السابقة

يراجع متخصصونا كل حالة بشكل فردي لتحديد ما إذا كان الفحص الجيني قبل الزرع مناسباً، مع شرح الفوائد المحتملة والقيود بطريقة داعمة وبدون ضغط.

‍

ما الذي يمكن توقعه أثناء الفحص الجيني قبل الزرع في Child Fertility؟

يتم إجراء الفحص الجيني قبل الزرع إلى جانب علاج أطفال الأنابيب، مما يوفر طبقة إضافية من المعلومات حول الأجنة قبل نقلها.

‍

في دورة علاج أطفال الأنابيب القياسية، يختار اختصاصيو علم الأجنة الأجنة بناءً على مظهرها تحت المجهر، وهو ما يوفر بعض المؤشرات حول صحتها.

‍

أما الفحص الجيني قبل الزرع، فيأخذ هذه الخطوة إلى مستوى أكثر تفصيلاً، إذ يقدّم معلومات أعمق حول التركيب الجيني والكروموسومي لكل جنين.

‍

في Child Fertility، تعتمد عملية الفحص الجيني قبل الزرع على أفضل الممارسات السريرية العالمية المقدمة في المملكة العربية السعودية، وتشمل:

‍

الإخصاب ونمو الأجنة

يتم جمع البويضات وتخصيبها بالحيوانات المنوية في بيئة مخبرية، ثم تُترك لتنمو وتتطور إلى أجنة على مدى عدة أيام.

‍

خزعة الجنين

تتم إزالة عدد صغير من الخلايا بعناية من الطبقة الخارجية للجنين، وهي الطبقة التي تُكوّن المشيمة لاحقاً، بواسطة اختصاصي أجنة متمرس. في المملكة العربية السعودية، يُجرى هذا الإجراء كثيراً على أجنة اليوم الثالث. أما في Child Fertility، فنُجري الخزعة على أجنة اليوم الخامس أو السادس عندما تكون في مرحلة الكيسة الأريمية، إذ تُظهر الدراسات السريرية أن ذلك يرتبط بانخفاض كبير في خطر إلحاق الضرر بالجنين.

‍

التحليل الجيني

تُرسل الخلايا التي تم أخذها إلى مختبر متخصص في علم الوراثة لتحليلها، بهدف تقييم وجود اضطرابات كروموسومية أو حالات جينية محددة.

‍

اختيار الجنين ونقله

تعطى الأولوية لنقل الأجنة التي تُظهر نتائجها وجود تركيب كروموسومي طبيعي أو غياب الحالة الجينية التي تم فحصها، بينما يتم استبعاد الأجنة التي يظهر بها خلل محدد. يساعد ذلك في تقليل خطر نقل أجنة متأثرة ببعض الحالات الجينية أو الكروموسومية، ويدعم الهدف المتمثل في تحقيق نتيجة صحية.

‍

يتم تجميد الأجنة أثناء انتظار النتائج، مما يتيح الوقت للتخطيط بعناية لنقل الجنين في دورة لاحقة باستخدام الأجنة المجمدة.

‍

هل يحسن الفحص الجيني قبل الزرع معدلات نجاح أطفال الأنابيب؟

لا يزيد الفحص الجيني قبل الزرع من القدرة على تخصيب البويضة، لكنه قد يساعد في تحسين فرص الحمل الناجح في بعض الحالات من خلال تحديد الأجنة ذات التركيب الكروموسومي الطبيعي.

ومن خلال اختيار الأجنة ذات أعلى احتمال للانغراس، قد يساعد الفحص الجيني قبل الزرع على:

  • تقليل خطر الإجهاض لدى بعض المرضى
  • تحسين اختيار الأجنة ودعم اتخاذ القرار
  • دعم قرارات علاجية أكثر وضوحاً واستنارة

ومع ذلك، لا تزال النتائج تعتمد على عدة عوامل، بما في ذلك العمر، وجودة الأجنة، والصحة الإنجابية العامة.

‍

الأسئلة الشائعة

1
هل الفحص الجيني قبل الزرع آمن للأجنة؟

يُعد الفحص الجيني قبل الزرع آمناً بشكل عام عند إجرائه في مختبرات ذات خبرة. ويتضمن إزالة عدد قليل فقط من الخلايا من الطبقة الخارجية لجنين في مرحلة الكيسة الأريمية في اليوم الخامس إلى السابع. وعلى الرغم من أن معظم الأجنة تتحمل هذا الإجراء جيداً، فمن المهم فهم أنه لا يوجد إجراء خالٍ تماماً من المخاطر، وأن النتائج قد تختلف

‍

2
ما مخاطر الفحص الجيني قبل الزرع؟

عادةً ما يكون الفحص الجيني قبل الزرع جيد التحمل، لكن هناك بعض القيود والمخاطر التي ينبغي أخذها في الاعتبار. قد تكون النتائج غير حاسمة في بعض الأحيان، كما أن بعض الأجنة قد لا تكون مناسبة للفحص. وهناك أيضاً خطر حدوث ضرر للجنين أثناء الخزعة. لهذا السبب، تتبع Child Fertility أفضل الممارسات العالمية، وتُجرى الخزعات على أجنة اليوم الخامس أو السادس، إذ تُظهر الأدلة أن الخطر يكون أقل

‍

3
هل يضمن الفحص الجيني قبل الزرع حدوث حمل ناجح؟

يمكن للفحص الجيني قبل الزرع أن يدعم اختيار الأجنة غير المتأثرة ببعض الحالات الجينية أو الكروموسومية، لكنه لا يضمن حدوث الحمل. يظل النجاح معتمداً على عوامل مثل العمر، وجودة الأجنة، وصحة الرحم، ويتم دائماً مناقشة ذلك في سياق شخصي يناسب حالتك

‍

4
متى ينبغي التفكير في الفحص الجيني قبل الزرع؟

قد يُوصى بالفحص الجيني قبل الزرع عندما تكون هناك دلالة سريرية واضحة. وقد يشمل ذلك وجود حالات جينية وراثية معروفة، أو اضطرابات كروموسومية، أو بعض حالات أطفال الأنابيب المختارة بعد مناقشة مفصلة. كما قد يتم استكشافه في بعض الحالات مثل الإجهاض المتكرر أو العلاج السابق غير الناجح

‍

5
ماذا يحدث إذا أظهرت النتائج أن جميع الأجنة غير طبيعية؟

في بعض الحالات، قد يُظهر الفحص أن أياً من الأجنة في الدورة غير مناسب للنقل. وعلى الرغم من أن هذا الخبر قد يكون صعباً، فإنه يوفر معلومات مهمة تساعد في توجيه الخطوات التالية، سواء كان ذلك يعني دورة أخرى من علاج أطفال الأنابيب أو استكشاف خيارات أخرى. سيكون المتخصص دائماً متاحاً لمناقشة النتائج بحساسية ومساعدتك على فهم الطريق الأنسب للمضي قدماً

‍

6
كم يستغرق الفحص الجيني قبل الزرع؟

يتم إجراء الفحص كجزء من دورة علاج أطفال الأنابيب. بعد الإخصاب، تؤخذ خزعة من الأجنة المناسبة في مرحلة الكيسة الأريمية، ثم يُجرى الفحص الجيني على مدى عدة أيام. ويتم تجميد الأجنة أثناء انتظار النتائج، مع التخطيط لنقل الجنين في دورة لاحقة

‍

رحلتك مع Child Fertility

يمثل الفحص الجيني قبل الزرع واحداً من أهم التطورات في الطب الإنجابي، إذ يمنح الأزواج في المملكة العربية السعودية فهماً أعمق في مرحلة محورية من رحلة علاج أطفال الأنابيب.

‍

إذا كنت تفكر في الفحص الجيني قبل الزرع، أو ترغب ببساطة في معرفة كيف يمكن أن يندرج الفحص الجيني ضمن رحلتك مع الخصوبة، فإن فريقنا هنا لمساعدتك. نقدّم تقييمات شخصية، وإرشادات واضحة حول الخيارات المتاحة لك، ورعاية إنسانية في كل خطوة، لمساعدتك على الشعور بالدعم والثقة أثناء المضي قدماً.

‍

عندما تشعر بالاستعداد، نرحب بك لترتيب محادثة سرية مع أحد المتخصصين من فريقنا، واستكشاف الخيارات التي قد تدعم رحلتك نحو الأبوة والأمومة على أفضل وجه.

‍